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徐州iso13485内审员 | iso13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训

培训费用:¥800

  • 授课地点:江苏\徐州
  • 课程分类:内审员
  • 培训天数:1天
  • 开班时间:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在报名中)
  • 浏览次数:2721 次
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  • (联系我时,请说是在中国认证信息网上看到的,谢谢!)
【课程大纲】

iso13485内审员,iso13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训

iso13485内审员如何报名?

iso13485

无菌医疗器械的专用要求

组织应保留每一灭菌批的灭菌过程参数记录(见4.2.5)。灭菌记录应可追溯到医疗器械的每一生产批。


一、培训对象 

 从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术人员、市场营销人员; 

有志从事iso13485—cia的人士;

高校学生等。

 

二、培训内容

 培训目的 

1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识

2、掌握内部审核基本技能及方法

3、了解体系审核基本流程

4、提升质量管理效能及专业素质。


iso13485主要培训内容:

 1、iso13485:2016医疗器械质量管理体系标准的理解 

文件要求

管理职责——

管理承诺;以顾客为关注焦点;质量方针;策划;职责、权限与沟通;管理评审.

资源管理——资源提供;人力资源;基础设施;工作环境和污染控制

产品实现——产品实现的策划;与顾客有关的过程;设计和开发;采购;生产和服务提供;监视和测量设备的控制

测量、分析和改进——监视和测量;不合格品控制;数据分析;改进

 

2、内部审核技巧与方法

审核概述——

审核类型;内部审核的特点;内部审核的准则、范围、频次和方法

内部审核的准备——

内部审核策划; 内部审核实施计划;组建审核组;编制"检查表"

现场审核——

首次会议;审核中的沟通技巧;信息收集与验证;审核发现;不合格报告;末次会议;内部审核报告

后续跟踪及持续改进——

纠正措施;预防措施;持续改进

内审员的审核方法和技巧——

内审员的正确工作方法;审核的方法;审核的技巧

......

 

 三、培训费用 

 800元/本(包含培训费,发票)。 

 

四、培训方式和证书

 在线培训。 

培训考核合格后颁发iso13485内部审核员资格证书。

该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。 

培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内出证书。 

 

 五、报名办法 

单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。 

pg电子试玩的联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)  

vx:wenmo36 




采购产品 purchased product

由组织质量管理体系以外的一方提供的产品。

 

注1:提供产品不一定能推断出商业或财务安排。

 

风险 risk

伤害发生的概率和该伤害严重程度的结合。

注 1:"风险"的此定义不同于gb/t 19000-2016界定的定义。

[来源: iso 14971:2007, 定义2.16]

 

风险管理 risk management

用于风险分析、评价、控制和监视工作的管理方针、程序及其实践的系统运用。

[来源: iso 14971:2007, 定义2.22]


组织应按本标准要求和适用的法规要求管理这些质量管理体系过程。更改这些过程应:

a) 评价过程更改对质量管理体系的影响;

b) 评价过程更改对该质量管理体系中所生产的医疗器械的影响;

c) 按照本标准的要求和适用的法规要求进行控制。

 

若组织选择将影响产品符合要求的任何过程外包,组织应监视这类过程并确保对其进行控制。组织应保留外包过程符合本标准的要求、顾客要求和适用的法规要求的责任。控制应与所涉及的风险和外部方满足7.4 中要求的能力相适用。

控制应包括书面质量协议。


授权代表 authorized representative


    在国家或管辖区内确定了的,接受制造商书面授权、按照该国家或管辖区的法律,代表制造商行使其义务有关的指定任务的自然人或法人。

[来源: ghtf/sg1/n055:2009, 定义5.2]

 

临床评价 clinical evaluation

评定和分析与医疗器械有关的临床数据以验证该器械按制造商的预期使用时的临床安全和性能。

 

[来源: ghtf/sg5/n4: 2010, 第4章]


iso13485 和 en iso 13485 有什么区别?

 

iso 13485 是国际标准化组织 (iso) 发布的一套国际公认的标准要求,旨在为医疗器械行业的人员创建质量管理体系。iso 标准包括创建 qms 所需的所有要求,以证明您有能力提供始终满足客户和监管机构要求的医疗设备。

 

而en iso13485 是一个在欧盟发布的平行标准,目的是在医疗器械行业创建一个在欧盟使用的 qms。这两个标准的要求是相同的,整个 iso 13485:2016 标准包含在 en iso 13485:2016 文件中。

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【讲师介绍】

讲师为资深职业资格培训老师,

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

联系崔老师 v:wenmo36



【培训对象】

1:医疗器械行业相关人员;
2:对于想进行认证或已通过体系认证的企业;
3:对于想初步了解医疗器械的企业;
4:包括医疗器械贸易公司;
5:对于想考取医疗器械内审员证书的人士。





更新时间:2024/1/5 18:23:25

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